Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

TRB Chemedica AG

Feldkirchen b. München, Homeoffice möglich

Vollzeit/Teilzeit, unbefristet

Veröffentlicht: vor 3 Tagen

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TRB CHEMEDICA AG

Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhaber­geführte Schweizer Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Ortho­pädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifi­zierung der Medizin­produkte sowie der Vertrieb in Deutsch­land und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unter­nehmen die Einfüh­rung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe!

Zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir in Teil- oder Vollzeit ab sofort einen

Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

Ihre Aufgaben

In einem eingespielten Team arbeiten Sie an der:

  • Vorbereitung der Zulassungsdossiers für außereuro­päische Zulassungen für unsere Schweizer Muttergesellschaft
  • Mithilfe bei der Erstellung und Pflege der MDR-konformen technischen Dokumentation der TRB Medizinprodukte
  • Bearbeitung und Implementierung von Designänderungen
  • Erstellung von Packmitteln für Medizin­produkte, Arzneimittel und Nahrungs­ergänzungs­mittel. Dazu gehören die Koordination mit der Design­agentur, Auftrags­hersteller, Drucker und Schweizer Muttergesellschaft
  • Recherche und Bewertung neuer Regularien im Medizinproduktebereich und Umsetzung in der technischen Dokumentation
  • Zusammenstellung der Chargen­dokumentationen für die Marktfreigabe

Ihr Profil

  • Medizinisch/naturwissenschaftlicher Sachverstand
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissen­schaftlichen Bereich
  • Fähigkeit zur Sichtung, Interpretation und Bewertung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten und Publikationen
  • Fähigkeit zur sachlichen und auch formal korrekten Darstellung und Formulierung wissenschaftlicher Ergebnisse und Erkenntnisse in englischer und deutscher Sprache
  • Eine mindestens zweijährige Berufserfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten (Klasse I bis III)
  • Berufserfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen im STED-Format – idealerweise unter MDR Anforderungen
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Ihr Profil wird abgerundet durch ein hohes Maß an Kommunikationsstärke, Eigenini­tiative, selb­ständigem Arbeiten und lösungsorientiertem Denken.

Arbeiten bei TRB

In einem eingespielten Team arbeiten Sie sowohl im Unternehmen als auch nach erfolgreicher Einar­beitung im Home-Office. Dabei erwartet Sie ein interessanter und vielseitiger Arbeitsbereich mit:

  • lebendiger Arbeitskultur samt flachen Hierarchien
  • der Möglichkeit, schnell Eigenverant­wortung zu übernehmen und etwas zu bewirken
  • einer Küche und Terrasse mit Blick auf die Zugspitze, die den sozialen Mittelpunkt der Firma bilden; inkl. gratis Wasser, Saft, Kaffee, Tee und Obst
  • Firmenveranstaltungen, Weihnachts­feier und Teambuildingevents
  • einem JobRad, Firmenfitness und viel Platz für Ihre Vorschläge zur Gestaltung unserer Unternehmenskultur
  • 30 Urlaubstage im Jahr
  • einem modernen Arbeitsplatz im eigenen, neuen Firmengebäude im Münchner Osten

Bewerben Sie sich jetzt

Gestalten Sie unseren Erfolg mit!

Bitte bewerben Sie sich unter Angabe Ihres nächst­möglichen Eintritts­termins und Ihrer Gehalts­vorstellungen per E-Mail an: bewerbung@trbchemedica.de

TRB CHEMEDICA AG
Otto-Lilienthal-Ring 26 / 85622 Feldkirchen b. München / www.trbchemedica.de
Weitere Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage.

Wir freuen uns auf Sie!

Einsatzort(e)

TRB Chemedica AG

85622 Feldkirchen b. München, Homeoffice möglich

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